1、特 性
Ø 用于铝材的非六价铬钝化
Ø 可做为阳极氧化层的后处理药水
Ø 以三价铬为基础的浓缩液体
Ø 防蚀性能优于六价铬钝化工艺
Ø 也可用于铝合金及铝压铸件
Ø 在浸渍、喷淋、手工擦拭工艺中均易于操作
Ø 形成一透明、淡彩的涂层
Ø 符合甚至超过MIL-DTL-81706及MIL DTL 5541的耐腐蚀标准(根据
ASTMB-117及DIN EN ISO 9227中性盐雾测试标准,336小时以上开始初生白锈)
Ø 低接触电阻,根据MIL-DTL-81706B小于5000 µOhm/英吋
Ø 耐热性高的无机钝化膜层
2、应 用
XCD-701可以用于浸没式,喷淋式和擦拭处理。 XCD-701用去离子水稀释建浴。
浓度 |
涂覆处理的前处理 |
耐腐蚀处理 |
喷淋 |
5 %vol (3-25 %vol) |
25 %vol (10-50 %vol) |
浸没 |
5 %vol (3-20 %vol) |
10 %vol (10-50 %vol) |
温度 |
25 ℃(20-35 ℃) |
40 ℃(35-40 ℃) |
pH-值 |
3.5(2.5-3.95) |
3.9(3.70-3.95) |
用5%的硫酸溶液或1%的氢氧化钠溶液缓慢的调整 |
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时间 |
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喷淋 |
1分钟(0.5-3 分钟) |
3分钟(1-6 分钟) |
浸没 |
1分钟(0.5-3 分钟) |
3分钟(1-6 分钟) |
喷淋压力 |
1 bar (0.5-2.5 bar) |
1 bar (0.5-1.5 bar) |
搅拌 |
不需要 |
建 浴: 用去离子水稀释 XCD-701到所需体积,并充分搅拌。
控制pH值,如果有必要用5%的硫酸或者1%的氢氧化钠调整溶液。
槽体材料: 不锈钢或具有耐酸和耐氟衬层的钢
挂具材料: 钛,不锈钢(V4A),铝,塑料
过 滤: 有必要使用(每小时至少2--3个循环)。如做涂覆,溶液的颗粒要小于25微米。
加 热: 有必要使用,加热设备需耐酸及耐氟
排风装置: 为了工人的健康,建议使用
提 示: 将要钝化的金属桶材料或货物需要单独处理。
储 存: 在产品库存当中,会有一些沉淀物产生,但不影响其质量及性能。
工艺流程: 使用XCD-701钝化前,工件表面须彻底除油和去氧化层处理,确保表面无水膜残迹;若使用的脱脂剂含硅酸盐,则之后最好使用含氟化物的酸蚀药剂处理。建议调整 XCD-701钝化前最后一道水洗的水pH值在3.5-4,以避免对钝化槽的pH值影响过大。XCD-701处理后皮膜须以纯水清洗,以获得较好的防腐性。若钝化后还要做喷漆处理,则须控制最后一道水洗槽的电导率小于30us/cm。
测 试: 为了证明三价铬钝化膜的存在,可以做个点测试。测试工具包和它的用法说明是可以另外提供。在把工件放入中性盐雾实验箱以检测其耐腐蚀性能前,工件须在室温下放置24小时。
防腐性能提示
工艺参数:对于三价铬钝化层,温度和浸没时间有着相对的影响。钝化液温度较高则浸没所需时间较短,钝化液温度较低则浸没所需时间较长。
为了得到优良的防腐性能,建议使用以下组合:
35℃ 4 分钟 (2-6 分钟)
40℃ 3 分钟 (1-4 分钟)
无色的钝化膜工艺
30℃ 60 秒 (45-90 秒)
膜 重:三价铬钝化膜的膜重跟铝表面的粗造程度有密切的关系
拥有最好防腐性能的钝化膜膜重约是0.25 g/m2 (0.11-0.5 g/m2)
无色钝化膜的膜重约0.08 g/m2 (0.05-0.20 g/m2)
回火稳定性:
干燥时须控制工件表面温度不高于65℃,刚处理完毕的、新鲜的XCD-701钝化层中含一定的水合分子,在大于65℃的温度下,膜层干燥过快,可能出现微裂纹,导致防腐性能下降。温度越高,防腐蚀性能下降越多。但已经正确干燥即老化过后的膜层,再经高温处理后(比如烤漆等),则不会出现明显的防腐性能降低现象。钝化膜层的这种防腐性能的回火稳定性,和工件的铝材品种及质量有关,难以统一定论,对不同工件须做单独测试。比如对不含铜的铝材,干燥温度可大于100℃而不会对防腐性能产生影响。正确干燥后的钝化膜层。
涂覆提示
储 藏:用XCD-701进行表面处理后,可以马上进行喷涂或是先进行存放,XCD-701可以防止工件被污染和极端温差影响。为获得最佳效果,工件应在7天内涂层。
为了适应QUALICOAT,最好在16小时内涂层。为了适应GSB,最好在24小时内涂层。一般来说,12小时内涂层可达到期望的效果。
镀层重量:挤压型材的粉末喷涂前预处理,建议镀层重量为0.05- 0.12g/m2 。钝化层形成后应直接抽查测试。
干燥温度: 干燥温度应为65℃(室温-100℃)
3、技术资料
20℃ |
外观 |
密度(g/ml) |
pH值(浓缩液) |
XCD-701 |
绿色液体 |
1.005(1.00-1.01) |
3.1--3.6 |
4、维护和分析
定期检测pH值。并且定期调整XCD-701溶液的浓度。
4.1 样品准备
在一均匀混合的槽液中提取样品。让它冷却至室温。如果样品浑浊,让浑浊物沉淀下去并且用好的滤纸过滤。
4.2 XCD-701浓度的分析-滴定法
试样准备:
在均匀混合状态下取样,自然冷却至室温。若浑浊,静置后 倾析或过滤。
试剂:
10% 氢氧化钠,30%双氧水,17%盐酸,碘化钾,0.1N硫代硫酸钠溶液,1%淀粉溶液
步骤:
1、移取100ml钝化槽液入250ml 锥形瓶,加入20ml 10%的氢氧化钠溶液;
2、加入2 ml双氧水,搅拌5分钟;
3、然后煮沸溶液20-30分钟(锥形瓶中的溶液不应该低于50ml,如果在煮沸过程中已接近50ml,则停止加热,煮的过程中用表面皿盖住锥形瓶口), 以除去过量的双氧水;
4、冷却溶液至室温,用精密滤纸过滤;
5、用10ml去离子水清洗过滤器,过滤后的溶液必须澄清无沉淀物;
6、用去离子水稀释滤液到约100ml;
7、然后在过滤液中加入40ml 17%的盐酸酸化(溶液颜色由黄色变为橙色);
8、再加入1g 碘化钾;
9、用0.1N 硫代硫酸钠滴定至淡黄色;
10、加入几滴淀粉溶液,继续滴定至蓝色消失.
换算:
消耗的毫升数×1.613= % Vol XCD-701
4.3 XCD-701浓度的分析-原子吸收光谱仪(AAS)法:
步骤:
1、取5ml1:1的分析纯硝酸溶液,置入100ml容量瓶;
2、吸取5ml XCD-701槽液入容量瓶中并充分混和;
3、静置5分钟后,注满纯水到刻度线,翻转10次以充分混和;
4、以铬标准液校正AAS,校正后即测量已备好溶液。
参数:
波长: 357.9 nm
狭缝宽度:0.7
计算:
数值(PPM)x 0.0974 =%Vol XCD-701
根据AAS标准曲线的范围,对样品进行稀释以确保得到正确的数据.
(M1-M2)/样片表面积=A
(M3-M4) / 样片表面积= B
A-B=膜层重量(g/m2)
4、成份: 三价铬盐
5、消耗量
消耗量由带出量决定,如果需要精确的带出量。以下是一个平均带出量评估值:每处理1m2的表面需要45-55ml的 XCD-701溶液(在一个以20%vol浓度建浴的槽液中包含带出量大概为200ml/m2)。带出量在处理较粗糙的工件可能会提高在粗糙的表面中,被处理面积会高于工件的尺寸面积,所以化学反应消耗量会提高把碱性溶液带入到XCD-701槽中会导致额外的消耗量.