XCD-537环保锌剂是一种浓缩的、多元聚胺类混合物，是一种极光亮华丽的碱性无氰产品。

一、特性与用途

1、镀层具有极好低电流覆盖能力和深镀能力。

2、镀层光亮度极好。

3、锌范围宽广：5.5-20.5克/升。

4、适合于滚镀和对电流密度要求宽广的挂镀生产。

 二、 溶液组成操作条件

	挂镀	滚镀
锌	5.5-18.75g/l	7.5-20.5g/l
氢氧化钠	75-150g/l	90-150 g/l
XCD-537A 柔软剂	12ml/l	15ml/l
XCD-537B 低位光剂	0.25ml/l	1ml/l
XCD-537C 除杂剂	1ml/l	1ml/l
XCD-537D 调整剂	5ml/l	5ml/l
温度	18-40 OC	18-40 OC

日后补充：

XCD-537A 柔软剂           200-300ml/1000A.h

XCD-537B 低位光剂        40-100ml/1000A.h

XCD-537C 除杂剂             10-50ml/1000A.h

XCD-537D 调整剂            一般不用添加，加25公斤碱补加2升

三、添加剂特性

XCD-537A环保锌柔软剂是独特的改良阳离子聚胺混合物配方，具有整平、晶核细化、光亮及镀层柔韧作用。

XCD-537B环保锌低位光剂是醛基添加剂，可提高整体特别是中低电位光亮度。可减少镀层应力，帮助消除起泡和延迟起泡问题。滚镀按XCD-537A 0.5-1 比例加入，挂镀则按XCD-537A 0.25--0.5 补充。

XCD-537C环保锌除杂剂（含硫）用于提高镀层清晰和消除中低电流朦糊、消除

因 XCD-537A环保锌光亮剂过量引起的起泡。其用量由带入杂质、基础料的纯度及水硬镀决定。

XCD-537D环保锌调整剂一般用于新配槽，亦可在由少量钙美等金属杂质引起雾时偶尔补加0.05-0.1%。

金属锌维护：

阳极金属锌的溶解由苛性钠浓度、阳极面积、温度、搅拌及带入带出比例、电流决定，建议线外溶锌来维护最佳标准，如无线外溶锌阳极在停产期间必须部分或全部转移。

操作温度：

最佳温度范围为 24-28℃，可达到理想的镀速、覆盖能力、深镀能力、槽液导电性及光亮度。高温导致光亮剂消耗大，低温光亮度差，覆盖力差，电流效率降低。

四、哈氏槽试验

无搅拌 3A/3min 或 1A/5min阳极用铁板或锌板，要求每天试片，参考操作指

引排除故障。

XCD-537光亮剂浓度试验：

1、 无搅拌，铁板阳极，2A/30mins 试片，槽液尽可能保持操作温度。

2、 用冷水冲洗吹干，不用出光及钝化。

3、 用侯氏槽卡尺，比较 0.4A/dm2 与 8A/dm2 点处厚度。

4、 计算高低电流密度厚度比例。

最佳比例为 1.5-2.25，如超过 2.25，则XCD-537A少，如少于 1.5，则XCD-537A过多，但金属锌浓度、苛性钠浓度、铬污染、槽液温度、过滤差、XCD-537环保锌除杂剂过量及有机物污染均会有影响。

 五、转槽

一般市场上同类工艺均适合 XCD-537转缸，其步骤如下：

1、停止补加原添加剂；

2、加 0.1%-0.25% XCD-537A柔软剂；

3、加 0.025%-0.25% XCD-537C环保锌除杂剂；

4、加 0.025% XCD-537B低位光剂；

5、如需要请缓慢调整槽液化学成份。

转缸时侯氏槽试验工作如下：

1、 加 1.5ml XCD-537A再增加 0.25ml；

2、 比较 1A/5mins 同 3A/3mins 试片；

3、 检查有否不良现象；

4、 决定最佳 XCD-537A添加量；

5、 重复 1A/5mins 和 3A/3mins 试验， 固定上述最佳 XCD-537光亮剂用量，添加0.025%-0.1%A XCD-537C和XCD-537B；

6、 确定 XCD-537B和 XCD-537C添加量的最佳值。

六、分析方法 ：

1）锌的测定

试剂： 0.1M EDTA 标准溶液

PH=5.4的缓冲溶液 配制方法: 100克碱+240毫升醋酸加水至 1 升

 步骤:

(1)用移液管准确吸取 5.0ml 镀液,置于 250ml 锥形瓶中；

(2)加蒸馏水80ml；

(3)加PH=5.4 缓冲液 20ml；

(4)加微量二甲酚橙指示剂。

用 0.1M EDTA 标准溶液滴定, 直至溶液颜色由红变黄为终点.

计算:消耗 0.1M EDTA 毫升数×1.3078= g/l 金属锌

2）氢氧化钠的测定

(1) 试剂: 1.0M 标准盐酸溶液 酚酞 指示剂

(2)步骤:

A）用移液管准确吸取 5.0 毫升镀液,置于 250ml 锥瓶中.

B）加蒸馏水 100 毫升.

C）加酚酞 指示剂2--3滴.

D）用 1.0M 盐酸标准溶液滴定, 直至溶液颜色由红色变无色为终点.(在滴定过程中有沉淀形成,它的影响可以忽略)

计算: 消耗 1.0M 盐酸毫升数×8.0= g/l 氢氧化钠

 七、安全使用

详见有关技术与化学品安全技术说明书 (MSDS)。